经营医疗器械需要有相关的经营资质，经营一类医疗器械只需工商登记即可，经营二类医疗器械需要办理二类经营 备案凭证，经营三类医疗器械需要办理医疗器械经营许可证。办理医疗器械相应的资质，企业具备的要求是不一样的。
三类医疗器械经营：
设备、敷料类：办公60平米以上；库房设备20平米、敷料：80平米。
植入介入类：办公100平米以上；库房：40平米；
诊断试剂类：办公100平米、库房60平米，冷库20立方米；人员三名检验专业：一名检验师中级职称、两名售后服务人员检验专业，中专学历；三年以上工作经验；
涉及申报项目中都涵盖的按照最gao标准要求面积申报。
二类医疗器械备案：
办公40平米、库房20平米以上；朝阳、海淀没有面积要求，按照不低于30平米左右申报。
企业人员资质的要求：
1.经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员(不得由质量管理人兼任)。
2.经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。
3.经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术培训和售后服务人员等应当具有与所经营产品相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。
4.经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业(包括进口总代理商)隐形眼镜验配技术培训。
5.质量管理人和质量机构负责人不得兼职。
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产品价格：单机版2200 网络版4500。
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省钱+高效+结果 才是王之道
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2.经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。
3.经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术培训和售后服务人员等应当具有与所经营产品相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。
4.经营助听器或者隐形眼镜及护理用液的，质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业(包括进口总代理商)隐形眼镜验配技术培训。
5.质量管理人和质量机构负责人不得兼职。
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